试管婴儿基因筛查技术有哪些？

PGD是胚胎种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

 PGS是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

NGS下一代测序技术在人类囊胚可检测到所有类型的染色体异常，NGS检测有两大优势，它既可以帮助人们确定治疗方案，也可以为患儿父母评估他们未来子女患同样疾病的风险。

 CGH比较基因组杂交, 主要应用于肿瘤染色体变异等研究。

NGS/PGS/CGH这三类都是23对染色体全方位扫描，费用都比PGD略高1-2万左右。

　筛查染色体有5对和23对之分，有第3天筛查和第5天筛查。可以依据自己情况而选择5对染色体是指第三代试管PGD技术，可以筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病），5对染色体，并且保障了胚胎的质量。

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